Lô thuốc này do Công ty Kausikh Therapeutics Ltd. Của Ấn Độ sản xuất; Công ty cổ phần Armephaco nhập khẩu. Số đăng ký: VN-7968-09 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. 8. Độ hòa tan trong môi trường đệm pH 6. Lô thuốc này được Công ty cổ phần Dược - thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan tuổi trong đệm pH 6. Số lô: KE 669. Hạn dùng đến ngày 8/10/2015.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy. Ngày sản xuất: 9/10/2012. 8. Ngoài ra. Thanh Khê. Cục Quản lý dược cũng tiến hành đình chỉ lưu hành lô thuốc viên bao phim tan trong ruột Pantilon 40.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét